Qui sommes-nous?
Notre mission
MÉDECINE DE QUALITÉ POUR TOUS
QUAMED est une association à but non lucratif dont la mission est d’améliorer l’accès aux médicaments de qualité pour tous.
QUAMED a été créée en 2010 sous les auspices de l’Institut de Médecine Tropicale (ITM) à Anvers, avec un financement du gouvernement belge. Depuis 2017, QUAMED est une association indépendante, sans but lucratif, initialement basée en France, et maintenant basée en Belgique.
QUAMED est une organisation mondiale qui rassemble des organisations non gouvernementales (ONG) internationales, des centres d’approvisionnement en produits pharmaceutiques et des personnes engagées dans l’assurance de la qualité des médicaments fournis dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
QUAMED a développé le Programme de Certification de la Qualité (QCP). Grâce au QCP, nous offrons aux grossistes et aux fabricants la possibilité de demander une certification QCP QUAMED.
Notre QCP utilise les critères et normes techniques définis par l’OMS pour évaluer les systèmes de qualité pharmaceutique des grossistes et des fabricants.
Notre certification QCP récompensera l’engagement d’un grossiste à respecter les normes de l’OMS et contribuera à façonner positivement le marché pour favoriser les médicaments de qualité. Il est important de noter que nous prévoyons que les grossistes et les fabricants bénéficiant d’une certification QCP QUAMED formelle auront plus de chances d’accéder au marché et d’être sélectionnés par des acheteurs sensibles à la qualité..
Nos objectifs et notre stratégie
QUAMED est un réseau Nord/Sud, engagé pour faciliter le partage d’informations fiables. Nous cherchons à favoriser l’apprentissage et à stimuler les synergies en mettant en commun les compétences et les ressources, tant humaines que financières.
QUAMED dirige l’opérationnalisation technique d’outils qui permettent aux agences d’approvisionnement, aux partenaires de développement et aux donateurs de répondre aux besoins immédiats en matière d’assurance qualité des médicaments tout en ancrant les bonnes pratiques.
En faisant le lien entre les normes et standards internationaux d’assurance qualité et le travail des ONG sur le terrain, QUAMED contribue à garantir que ces normes et standards se traduisent concrètement par la fourniture de médicaments de qualité aux patients – y compris dans des contextes où les partenaires de mise en œuvre peuvent avoir du mal à le faire.
QUAMED travaille en complément et en partenariat avec les efforts en cours pour renforcer les systèmes réglementaires, notamment le Global Benchmarking Tool, dans le cadre de plans de travail dirigés par les autorités réglementaires locales.
QUAMED travaille autant que possible avec les organismes donateurs pour les convaincre de mettre en place une politique d’assurance qualité pharmaceutique claire et contraignante pour les produits de santé qu’ils financent.
Notre charte
Tout membre de l’association adhère à la Charte QUAMED et considère l’accès aux médicaments essentiels de qualité comme un droit humain, universel et inaliénable. QUAMED et ses membres s’engagent donc à tout mettre en œuvre pour améliorer les pratiques d’achat dans l’industrie pharmaceutique et à participer à une plus grande prise de conscience du problème. QUAMED n’est pas impliqué dans une activité de fabrication, de distribution ou de vente de médicaments.
Notre team
Les membres de Quamed (individus et organisations) possèdent une vaste expérience dans les secteurs de la pharmacie, de la réglementation des médicaments et de l’approvisionnement en médicaments, au sein d’organisations non gouvernementales, d’organisations internationales et d’autres institutions. Ils ont travaillé, et continuent de le faire, dans des contextes géographiques et socio-économiques très variés (Europe occidentale, Afrique, Asie, Amérique latine et Europe de l’Est) en collaboration avec des organisations telles que l’OMS, le Fonds mondial, l’UNICEF, UNITAID et un grand nombre d’ONG internationales et d’organisations d’achat.
Outre les membres, QUAMED dispose d’un réseau de spécialistes externes qui peuvent être mobilisés pour des consultations, un soutien technique, des sessions de formation physique ou à distance et d’autres activités liées à l’assurance qualité.
Équipe opérationnelle
L’équipe opérationnelle de QUAMED est multifonctionnelle et combine l’expérience et les connaissances de différents domaines : questions réglementaires, pharmacie, économie, gestion, comptabilité, gestion des achats et de la chaîne d’approvisionnement, assurance qualité, administration et communication.
Anthony a la responsabilité globale de la politique d’assurance qualité de QUAMED. Il est titulaire d’un doctorat en sciences pharmaceutiques et d’un master en gestion de la qualité totale et en biotechnologies, tous deux de l’Université d’Angers (France). Il a une grande expérience du travail dans un environnement BPF et est particulièrement expérimenté dans la conduite d’audits MQAS et GSDP. Il fournit également une assistance technique dans le cadre de divers projets de santé publique. Il a travaillé pour diverses organisations (ONG, ONU, secteur privé) dans un grand nombre de pays.
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Urukundo Angelo est un gestionnaire de programme expérimenté qui a fait ses preuves dans le secteur du Marketing Digital. Il est compétent en matière de gestion de la créativité et du leadership. Il est titulaire d’une licence axée sur la communication de masse et les études médiatiques. Angelo est à l’aise et intéressé par l’apprentissage de tout ce qui est lié à la technologie et au marketing, sa passion pour la technologie l’inspire à toujours rechercher la prochaine meilleure chose.
Chantal is a public health medical doctor with 15 years of experience designing, implementing and coordinating health system strengthening programs in the international development context. Chantal is passionate about health workforce development and management and her work in the past six years focused on scaling up training innovations and support programs targeting different cadres of health professionals in the East and Southern Africa region. Within QUAMED, Chantal is the responsible manager for the USAID-funded online learning platform.
Ed Vreeke est un résident canadien. Il possède une expérience dans le domaine des médicaments génériques essentiels et des fournitures médicales dans les domaines suivants : organisation, gestion, suivi et évaluation des systèmes d’achat et d’approvisionnement, gestion générale et organisation des magasins médicaux centraux, questions stratégiques et politiques, développement de plans d’affaires, transition d’une organisation gouvernementale à une organisation indépendante, développement, organisation et gestion des processus d’appel d’offres, conception de fonds de médicaments renouvelables, systèmes de financement basés sur la performance, analyse des coûts.
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Laurine est pharmacienne, diplômée en santé publique et titulaire d’un master en analyse économique et développement international. Elle a travaillé en France et à l’international, dans le secteur humanitaire et du développement, auprès d’une multitude d’organisations nationales et internationales (PNUD, Expertise France, AFD, GIZ, MSF, différents ministères de la santé et centrales d’achat).
Mme Linda Gracious Mudyiwenyama est une professionnelle des affaires réglementaires certifiée par le RAC. Pharmacienne de formation au Zimbabwe, elle est titulaire d’une maîtrise en administration et réglementation des politiques pharmaceutiques de l’Université de Western Cape, en Afrique du Sud. Elle travaille depuis 10 ans pour l’Autorité de contrôle des médicaments du Zimbabwe et a participé à plusieurs initiatives locales, régionales et internationales. Elle est actuellement rapporteur du Forum africain des régulateurs du sang, qui vise à faciliter l’accès à des produits sanguins de qualité, sûrs et abordables pour tous les habitants de l’Afrique, en renforçant au niveau continental le travail des communautés économiques régionales. Linda est également membre du groupe consultatif de l’OMS sur la disponibilité et la sécurité de la réglementation du sang. Elle se passionne pour la promotion de l’utilisation de la science réglementaire au sein des autorités nationales de réglementation des médicaments afin de soutenir la prise de décision réglementaire et l’élaboration de politiques dans le but ultime de garantir l’accès à des médicaments sûrs, efficaces et de bonne qualité à la population africaine.
Mary est une Zambienne vivant en Afrique du Sud. Elle est comptable de formation et possède un diplôme de troisième cycle en gestion du développement et un master en politique publique. Elle possède une expérience significative en gestion et en comptabilité dans le secteur privé ainsi que dans le secteur humanitaire et du développement (SOS Kinderdorf International, CARE et l’OIT).
Ulysse est un expert en santé mondiale et en réglementation sanitaire. Il a une formation de médecin. Il est titulaire d’un doctorat en immunologie de l’université de Leiden, aux Pays-Bas. Il a fait partie du Paul-Ehrlich-Institut, l’autorité fédérale allemande de réglementation des vaccins et des biomédicaments, où il a soutenu le programme de protection de la santé mondiale (GHPP) du ministère fédéral allemand de la santé. Son rôle consistait à concevoir et à mettre en œuvre une stratégie visant à améliorer les fonctions de réglementation des essais cliniques et de la pharmacovigilance en utilisant le Global Benchmarking Tool (GBT) de l’OMS. Dans le cadre de ce projet, il a également fourni un soutien technique à des hauts fonctionnaires de l’OMS, de l’AVAREF (Forum africain de réglementation des vaccins) et de l’Union africaine NEPAD-African Medicines Regulatory Harmonization (AMRH) et a interagi avec eux. Il a également une expérience dans le secteur privé avec Novartis/Sandoz. Au sein de l’équipe QUAMED, il se consacrera entièrement aux questions réglementaires et travaillera avant tout au renforcement des autorités réglementaires au Sénégal en collaboration avec ENABEL.
Plus récemment, il a collaboré avec Gavi à la conception et à la coordination d’une évaluation de la mise en œuvre d’un projet visant à introduire un véhicule réfrigéré pour le transport des vaccins (RVTV).
Il conseille aussi régulièrement l’ONG internationale People in Need sur le développement et l’expansion continue des indicateurs SMART pour la base de données IndiKit des projets d’aide humanitaire et de développement.
Comité Technique
L’exécutif est conseillé et guidé sur les questions techniques par le comité technique. Le Comité technique est un comité du Conseil d’administration et un organe consultatif, composé de professionnels expérimentés issus de l’environnement réglementaire et industriel, des ONG et des Nations unies. Le comité technique compte actuellement 11 membres.
Alexandr Kosyak est un pharmacien agréé avec une vaste expérience de la pharmacie fédérale (USAID/OFDA, US PHS Indian Health Service, Health Resources and Services Administration, Food and Drug Administration, Department of Homeland Security). Son expérience s’étend à toutes les facettes de la pratique pharmaceutique (chaînes de pharmacies, pharmacies indépendantes, établissements de soins prolongés, recherche clinique, pharmacie hospitalière, conseil en médication, opérations de laboratoire et gestion de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique). En outre, il possède une vaste expérience de l’assurance qualité des fournisseurs et des fabricants de produits pharmaceutiques dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, ce qui lui confère une grande valeur en tant que membre du comité technique de QUAMED.
Barbara est pharmacienne et possède 15 ans d’expérience dans la gestion des achats et de l’approvisionnement en matière de santé dans les pays en développement. Elle s’est spécialisée dans l’accès, le cadre juridique et réglementaire et l’assurance qualité des médicaments dans le secteur à but non lucratif. Barbara utilise aujourd’hui ses connaissances du terrain et acquiert de nouvelles compétences pour soutenir le déploiement d’un médicament destiné à traiter une maladie tropicale négligée en Afrique.
Cécile Macé est une pharmacienne de santé publique ayant plus de 30 ans d’expérience dans le renforcement des systèmes pharmaceutiques dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Elle a une grande expérience de la gestion des médicaments et des achats dans les secteurs public et à but non lucratif. Elle a également travaillé sur l’accès aux médicaments contre le VIH/SIDA, la tuberculose et l’asthme dans des ONG internationales telles que Médecins Sans Frontières et l’Union internationale contre la tuberculose et les maladies respiratoires. Elle a également été coordinatrice pharmaceutique internationale, responsable de toutes les activités pharmaceutiques au sein de MSF. Elle a ensuite travaillé au sein du département des médicaments essentiels et des produits de santé de l’OMS et du PNUD, apportant son soutien aux pays dans l’élaboration et la mise en œuvre de politiques pharmaceutiques et de programmes nationaux, ainsi que dans le développement de leurs systèmes d’approvisionnement et de réglementation. Elle travaille maintenant comme consultante indépendante pour des agences de l’ONU, des ONG internationales et des agences multilatérales et bilatérales, en se concentrant principalement sur le renforcement des systèmes d’approvisionnement et de réglementation, l’amélioration de la qualité des médicaments et l’augmentation de l’accès aux médicaments pour les maladies chroniques. Elle est l’expert pharmaceutique clé pour le projet Medisafe mis en œuvre par Expertise France pour lutter contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés dans 11 pays d’Afrique centrale et orientale. Elle soutient également le Secrétariat africain pour l’harmonisation de la réglementation des médicaments dans ses efforts pour renforcer les systèmes réglementaires et accroître les capacités réglementaires nationales dans les États membres de l’UA.
Après plus de 10 ans de recherche clinique et deux missions sur le terrain pour Pharmaciens Sans Frontières, Christophe s’est concentré sur les défis affectant l’approvisionnement et l’accès aux médicaments de qualité dans les pays à ressources limitées, principalement avec Médecins Sans Frontières. Il est spécialisé dans les normes d’assurance qualité (AQ) et les essais cliniques pour l’industrie pharmaceutique. Au cours des 15 dernières années, il a travaillé sur des questions d’AQ avec des donateurs, des mécanismes d’approvisionnement en commun, des agences d’approvisionnement humanitaire, des magasins médicaux centraux et des grossistes privés.
Corinne Pouget est pharmacienne, spécialisée dans les affaires réglementaires internationales et l’assurance qualité. Elle participe aux activités de Quamed depuis sa création.
Eric est un examinateur principal des données non cliniques et cliniques à l’appui des demandes d’autorisation de mise sur le marché et des autorisations d’essais cliniques à la Food and Drugs Authority du Ghana. Pharmacien de formation, il est titulaire d’une maîtrise en pharmacie (pharmacologie et toxicologie) et possède plus de quinze (15) ans d’expérience dans l’examen de données non cliniques et cliniques (modules 4 et 5 du CTD) couvrant ; – Petites molécules – Produits biologiques et biosimilaires bien caractérisés – Vaccins Eric possède de vastes compétences et une grande expérience dans le contrôle de la qualité des médicaments (petites molécules, vaccins et produits biologiques bien caractérisés) et est actuellement directeur du Centre for Laboratory Services and Research de la Food and Drugs Authority Ghana, un laboratoire certifié ISO 17025 : 2017, avec un statut de préqualification de l’OMS pour le laboratoire de médicaments. Il est également un pharmacien professionnel certifié cGMP par l’American Society of Quality (ASQ) depuis 2016.
Jérôme Barré est pharmacien ayant une expérience hospitalière, universitaire et d’enregistrement et d’autorisation des médicaments. Il a obtenu le grade de Docteur ès Sciences Pharmaceutiques (pharmacologie). Il a été nommé praticien hospitalier (spécialité Pharmacologie et Toxicologie), puis qualifié aux fonctions de professeur de pharmacologie. Ses domaines de recherche ont été consacrés à la pharmacocinétique clinique, au suivi thérapeutique, la biodisponibilité et la bioéquivalence des médicaments. Il a été responsable d’un laboratoire de bioanalytique hospitalier avant d’être nommé chef d’une unité fonctionnelle hospitalière de pharmacologie et de toxicologie. Il a longtemps exercé des fonctions d’expert dans des agences d’enregistrement. Il a été membre de groupes de travail évaluant les médicaments génériques à l’Agence Européenne du Médicament mais également à l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé pendant plus de 15 ans. Il a également participé à l’évaluation des médicaments à l’Agence Européenne du Médicament. Il est intervenu en tant que consultant auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé pour la formation de l’évaluation et de l’accès aux médicaments génériques. Il a effectué des missions de conseils en évaluation de produits pour le PNUD. Il a plus de 130 publications dans des revues scientifique.
Olivier ANDRIOLLO est directeur de l’assurance qualité d’un grossiste de médicaments génériques pour les pays en développement. Olivier est diplômé en pharmacie avec une spécialisation en audit qualité dans l’industrie pharmaceutique. Olivier a commencé sa carrière dans une ONG active dans l’approvisionnement en médicaments pour des programmes humanitaires en tant que responsable du laboratoire de contrôle qualité pendant 5 ans. Puis, après trois ans passés en tant que responsable qualité dans un laboratoire pharmaceutique, il a rejoint un grossiste où il est en charge de la préqualification des fabricants et des médicaments, du maintien du système qualité de l’entreprise et des autorisations de mise sur le marché. Au cours de la dernière décennie, Olivier a réalisé des audits qualité de fabricants pharmaceutiques pour le compte de son entreprise et de tiers. Il a également été auditeur de laboratoires de contrôle de la qualité et de la gestion de la qualité dans les pharmacies de détail. Olivier est secrétaire de l’association internationale francophone du collège des pharmaciens (CIOPF).
Olivier Depaire, est un pharmacien passionné par les Sciences de la Vie. Il a travaillé pendant plus de 30 ans pour de grandes entreprises pharmaceutiques dans les domaines des Affaires Réglementaires et de la Qualité. Depuis 3 ans, impliqué dans la formation GMDP, les audits qualité et CMC, et la certification pour les spécialités pharmaceutiques et biotechnologiques, en Europe et en Afrique.
Le Dr Patrick Lukulay est un leader mondialement reconnu dans le domaine de l’assurance qualité pharmaceutique. Il est titulaire d’un doctorat en chimie analytique. Il est un professionnel de la santé publique et un scientifique pharmaceutique avec de nombreuses années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Il a travaillé chez Pfizer Inc. en tant que scientifique principal principal, où il a dirigé des équipes chargées de mettre au point des méthodes et des spécifications pour le développement de nouveaux médicaments candidats, et chez Wyeth Research en tant que chercheur scientifique principal, où il a dirigé une équipe de scientifiques analytiques pour soutenir les efforts de découverte de médicaments. En tant qu’ancien directeur et vice-président de United States Pharmacopeia, il a dirigé le programme Promoting the Quality of Medicines, financé par l’USAID, où il a supervisé la croissance du programme visant à renforcer les capacités des autorités réglementaires et des entreprises pharmaceutiques dans les pays en développement, notamment en Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Afrique subsaharienne. Il a récemment fondé Technology Solutions for Global Health (Tech4Health), au Ghana, dans le but d’accroître la compétitivité de l’industrie pharmaceutique africaine dans la fabrication de médicaments de qualité. Parmi ses plus grandes réalisations, il a fait partie du comité de l’Académie nationale de médecine des États-Unis chargé d’évaluer l’état de la qualité des médicaments et des réglementations au niveau mondial.
Sheila Kort est pharmacienne et chimiste clinique avec une expérience significative dans le domaine du contrôle de la qualité et des laboratoires médicaux. Elle a guidé avec succès différents laboratoires vers l’accréditation du réseau de laboratoires officiels de contrôle des médicaments de l’OPS.
Thomas est un professionnel de l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie, spécialisé dans le développement de médicaments et plus particulièrement dans la fabrication de produits biologiques. Il se passionne pour l’accès aux traitements dans le monde entier. Il est titulaire d’un doctorat en génie biochimique et a effectué des recherches post-doctorales au MIT. Il a de l’expérience dans le secteur privé et dans le secteur public.
Conseil d’administration
Le conseil d’administration est composé de professionnels reconnus ayant une vaste expérience internationale en matière de qualité et d’accès aux médicaments.
Cécile Macé est pharmacienne de santé publique, diplômée en maladies tropicales. Ses principales compétences sont l’approvisionnement, l’assurance qualité des produits de santé, l’accès et l’utilisation rationnelle des médicaments. Elle travaille en Afrique depuis plus de dix ans et a collaboré avec MSF, l’Union internationale contre la tuberculose, l’OMS et le PNUD, entre autres.
Daniel est le responsable de la santé mondiale d’une fondation d’innovation basée à Londres, Nesta. Il est membre fondateur de la campagne d’accès aux médicaments de Médecins Sans Frontières (MSF), dont l’assurance qualité des produits pharmaceutiques et des diagnostics est un élément clé. Avant de s’installer à Londres, il était consultant à plein temps pour l’OMS en Éthiopie sur un projet gouvernemental visant à soutenir les entreprises pharmaceutiques locales, y compris les BPF. Avant cela, il était directeur général de MSF Afrique australe, basé à Johannesburg.
Daniel Vandenbergh est un pharmacien de santé publique, avec plus de 30 ans d’expérience dans divers domaines techniques liés à la santé publique, au PSM (Procurement and Supply Management) et au LMIS (Logistics Management Information Systems). Il a une connaissance approfondie des pays d’Afrique francophone, tant en Afrique occidentale que centrale, mais a également travaillé dans plusieurs pays d’Afrique anglophone (Zimbabwe, Liberia, Malawi). Il a également réalisé des missions en Asie (Liban, Inde, Cambodge).
Edwin a une formation en économie et plus de 30 ans d’expérience en gestion d’entreprise dans les industries alimentaire et pharmaceutique, principalement sur les marchés émergents. D’abord dans le secteur privé, puis au carrefour où les organisations du secteur privé collaborent avec les ONG et les organisations de santé publique. Au cours des 14 dernières années, il s’est spécialisé dans la mise en place de programmes durables d’achat, de chaîne d’approvisionnement et de distribution pour les programmes de soins de santé humanitaires et les partenariats entre donateurs, ONG, fabricants et bénéficiaires. Edwin travaille avec Quamed depuis 2012 et a rejoint l’association en tant que membre cette année.
Melanie est une professionnelle de la santé publique avec 17 ans d’expérience dans le soutien de programmes en Afrique, en Asie et au Moyen-Orient. Elle est directrice de la santé mondiale et de la nutrition pour Relief International depuis début 2020. Auparavant, elle a occupé divers postes dans le domaine de la santé publique, notamment pour MERLIN et CARE International, et en tant que consultante à temps partiel pour l’OMS.
Le Dr Patrick Lukulay est un leader mondialement reconnu dans le domaine de l’assurance qualité pharmaceutique. Il est titulaire d’un doctorat en chimie analytique. Il est un professionnel de la santé publique et un scientifique pharmaceutique avec de nombreuses années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Il a travaillé chez Pfizer Inc. en tant que scientifique principal principal, où il a dirigé des équipes chargées de mettre au point des méthodes et des spécifications pour le développement de nouveaux médicaments candidats, et chez Wyeth Research en tant que chercheur scientifique principal, où il a dirigé une équipe de scientifiques analytiques pour soutenir les efforts de découverte de médicaments. En tant qu’ancien directeur et vice-président de United States Pharmacopeia, il a dirigé le programme Promoting the Quality of Medicines, financé par l’USAID, où il a supervisé la croissance du programme visant à renforcer les capacités des autorités réglementaires et des entreprises pharmaceutiques dans les pays en développement, notamment en Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Afrique subsaharienne. Il a récemment fondé Technology Solutions for Global Health (Tech4Health), au Ghana, dans le but d’accroître la compétitivité de l’industrie pharmaceutique africaine dans la fabrication de médicaments de qualité. Parmi ses plus grandes réalisations, il a fait partie du comité de l’Académie nationale de médecine des États-Unis chargé d’évaluer l’état de la qualité des médicaments et des réglementations au niveau mondial.
Le Dr Ouedrago possède une expérience considérable dans le renforcement du système pharmaceutique en matière de réglementation, d’approvisionnement et de gestion des installations pharmaceutiques. Il a participé à la lutte contre l’épidémie du virus Ebola en Guinée en tant que pharmacien épidémiologiste chargé de la gestion de la chaîne d’approvisionnement des produits de santé en situation d’urgence. Il a travaillé pour le bureau national de l’OMS/Burkina (2013-2018). Il a apporté son soutien à l’élaboration de politiques pharmaceutiques, de plans stratégiques d’approvisionnement, de plans d’assurance qualité des produits de santé et de plans de développement de la pharmacovigilance dans 23 pays, dont la Côte d’Ivoire, le Burkina Faso, le Bénin, le Mali, le Sénégal, le Niger, la RDC, la Guinée et le Tchad. Il apporte actuellement son soutien aux pays avec la collaboration de l’unité des maladies transmissibles de l’OMS. Depuis août 2018, il couvre 13 pays francophones prioritaires et 8 pays francophones non prioritaires jusqu’en janvier 2021. Actuellement, il fournit une assistance technique à 7 pays prioritaires et 8 pays non prioritaires.
Internal Audit Committee
Tahina Andrianjafy apporte plus de 25 ans d’expérience dans la gestion et la mise en œuvre de programmes de chaînes d’approvisionnement pharmaceutiques et une expertise approfondie du contexte malgache et de l’Afrique sub-saharienne. Titulaire d’un master en économie de la santé du CERDI en France et d’une formation post-graduée dans divers domaines spécialisés de la gestion de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique, Tahina Andrianjafy a servi en tant qu’expert technique international avec Expertise France, en soutien à l’ACAME (Association des 22 pays) au Burkina Faso, et il a été le directeur général de la « Centrale d’Achats de Médicaments Essentiels de Madagascar SALAMA » (ISO 9001 : 2015 certifié) depuis plus de 14 ans, où il dirige les activités de développement stratégique et d’assistance technique de l’organisation, y compris l’achat et la distribution de produits pharmaceutiques et de produits de santé, la gestion programmatique et financière, ainsi que les ventes et le marketing. Tahina Andrianjafy possède une vaste expérience dans la direction d’équipes multidisciplinaires et multiculturelles, avec une capacité à apprendre rapidement de nouveaux domaines techniques et à appliquer des approches innovantes pour résoudre des problèmes complexes.
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