Qui sommes-nous?

Notre mission

MÉDECINE DE QUALITÉ POUR TOUS

QUAMED est une association à but non lucratif dont la mission est d’améliorer l’accès aux médicaments de qualité pour tous.

QUAMED a été créée en 2010 sous les auspices de l’Institut de Médecine Tropicale (ITM) à Anvers, avec un financement du gouvernement belge. Depuis 2017, QUAMED est une association indépendante, sans but lucratif, initialement basée en France, et maintenant basée en Belgique.

QUAMED est une organisation mondiale qui rassemble des organisations non gouvernementales (ONG) internationales, des centres d’approvisionnement en produits pharmaceutiques et des personnes engagées dans l’assurance de la qualité des médicaments fournis dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

QUAMED a développé le Programme de Certification de la Qualité (QCP). Grâce au QCP, nous offrons aux grossistes et aux fabricants la possibilité de demander une certification QCP QUAMED.

Notre QCP utilise les critères et normes techniques définis par l’OMS pour évaluer les systèmes de qualité pharmaceutique des grossistes et des fabricants.

Notre certification QCP récompensera l’engagement d’un grossiste à respecter les normes de l’OMS et contribuera à façonner positivement le marché pour favoriser les médicaments de qualité. Il est important de noter que nous prévoyons que les grossistes et les fabricants bénéficiant d’une certification QCP QUAMED formelle auront plus de chances d’accéder au marché et d’être sélectionnés par des acheteurs sensibles à la qualité..


Nos objectifs et notre stratégie

QUAMED est un réseau Nord/Sud, engagé pour faciliter le partage d’informations fiables. Nous cherchons à favoriser l’apprentissage et à stimuler les synergies en mettant en commun les compétences et les ressources, tant humaines que financières.

QUAMED dirige l’opérationnalisation technique d’outils qui permettent aux agences d’approvisionnement, aux partenaires de développement et aux donateurs de répondre aux besoins immédiats en matière d’assurance qualité des médicaments tout en ancrant les bonnes pratiques.

En faisant le lien entre les normes et standards internationaux d’assurance qualité et le travail des ONG sur le terrain, QUAMED contribue à garantir que ces normes et standards se traduisent concrètement par la fourniture de médicaments de qualité aux patients – y compris dans des contextes où les partenaires de mise en œuvre peuvent avoir du mal à le faire.

QUAMED travaille en complément et en partenariat avec les efforts en cours pour renforcer les systèmes réglementaires, notamment le Global Benchmarking Tool, dans le cadre de plans de travail dirigés par les autorités réglementaires locales.

QUAMED travaille autant que possible avec les organismes donateurs pour les convaincre de mettre en place une politique d’assurance qualité pharmaceutique claire et contraignante pour les produits de santé qu’ils financent.


Notre charte

Tout membre de l’association adhère à la Charte QUAMED et considère l’accès aux médicaments essentiels de qualité comme un droit humain, universel et inaliénable. QUAMED et ses membres s’engagent donc à tout mettre en œuvre pour améliorer les pratiques d’achat dans l’industrie pharmaceutique et à participer à une plus grande prise de conscience du problème. QUAMED n’est pas impliqué dans une activité de fabrication, de distribution ou de vente de médicaments.


Notre team

Les membres de Quamed (individus et organisations) possèdent une vaste expérience dans les secteurs de la pharmacie, de la réglementation des médicaments et de l’approvisionnement en médicaments, au sein d’organisations non gouvernementales, d’organisations internationales et d’autres institutions. Ils ont travaillé, et continuent de le faire, dans des contextes géographiques et socio-économiques très variés (Europe occidentale, Afrique, Asie, Amérique latine et Europe de l’Est) en collaboration avec des organisations telles que l’OMS, le Fonds mondial, l’UNICEF, UNITAID et un grand nombre d’ONG internationales et d’organisations d’achat.

Outre les membres, QUAMED dispose d’un réseau de spécialistes externes qui peuvent être mobilisés pour des consultations, un soutien technique, des sessions de formation physique ou à distance et d’autres activités liées à l’assurance qualité.

Équipe opérationnelle

L’équipe opérationnelle de QUAMED est multifonctionnelle et combine l’expérience et les connaissances de différents domaines : questions réglementaires, pharmacie, économie, gestion, comptabilité, gestion des achats et de la chaîne d’approvisionnement, assurance qualité, administration et communication.

Anthony Bourrasseau

Anthony a la responsabilité globale de la politique d’assurance qualité de QUAMED. Il est titulaire d’un doctorat en sciences pharmaceutiques et d’un master en gestion de la qualité totale et en biotechnologies, tous deux de l’Université d’Angers (France). Il a une grande expérience du travail dans un environnement BPF et est particulièrement expérimenté dans la conduite d’audits MQAS et GSDP. Il fournit également une assistance technique dans le cadre de divers projets de santé publique. Il a travaillé pour diverses organisations (ONG, ONU, secteur privé) dans un grand nombre de pays.
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Angelo Urukundo
Angelo Urukundo

Urukundo Angelo est un gestionnaire de programme expérimenté qui a fait ses preuves dans le secteur du Marketing Digital. Il est compétent en matière de gestion de la créativité et du leadership. Il est titulaire d’une licence axée sur la communication de masse et les études médiatiques. Angelo est à l’aise et intéressé par l’apprentissage de tout ce qui est lié à la technologie et au marketing, sa passion pour la technologie l’inspire à toujours rechercher la prochaine meilleure chose.

Chantal Uwamahoro
Chantal Uwamahoro

Chantal is a public health medical doctor with 15 years of experience designing, implementing and coordinating health system strengthening programs in the international development context. Chantal is passionate about health workforce development and management and her work in the past six years focused on scaling up training innovations and support programs targeting different cadres of health professionals in the East and Southern Africa region. Within QUAMED, Chantal is the responsible manager for the USAID-funded online learning platform.

Ed Vreeke

Ed Vreeke est un résident canadien. Il possède une expérience dans le domaine des médicaments génériques essentiels et des fournitures médicales dans les domaines suivants : organisation, gestion, suivi et évaluation des systèmes d’achat et d’approvisionnement, gestion générale et organisation des magasins médicaux centraux, questions stratégiques et politiques, développement de plans d’affaires, transition d’une organisation gouvernementale à une organisation indépendante, développement, organisation et gestion des processus d’appel d’offres, conception de fonds de médicaments renouvelables, systèmes de financement basés sur la performance, analyse des coûts.
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Laurine Lavergne

Laurine est pharmacienne, diplômée en santé publique et titulaire d’un master en analyse économique et développement international. Elle a travaillé en France et à l’international, dans le secteur humanitaire et du développement, auprès d’une multitude d’organisations nationales et internationales (PNUD, Expertise France, AFD, GIZ, MSF, différents ministères de la santé et centrales d’achat).

Linda Gracious Mudyiwenyama

Mme Linda Gracious Mudyiwenyama est une professionnelle des affaires réglementaires certifiée par le RAC. Pharmacienne de formation au Zimbabwe, elle est titulaire d’une maîtrise en administration et réglementation des politiques pharmaceutiques de l’Université de Western Cape, en Afrique du Sud. Elle travaille depuis 10 ans pour l’Autorité de contrôle des médicaments du Zimbabwe et a participé à plusieurs initiatives locales, régionales et internationales. Elle est actuellement rapporteur du Forum africain des régulateurs du sang, qui vise à faciliter l’accès à des produits sanguins de qualité, sûrs et abordables pour tous les habitants de l’Afrique, en renforçant au niveau continental le travail des communautés économiques régionales. Linda est également membre du groupe consultatif de l’OMS sur la disponibilité et la sécurité de la réglementation du sang. Elle se passionne pour la promotion de l’utilisation de la science réglementaire au sein des autorités nationales de réglementation des médicaments afin de soutenir la prise de décision réglementaire et l’élaboration de politiques dans le but ultime de garantir l’accès à des médicaments sûrs, efficaces et de bonne qualité à la population africaine.

Hugo Agostinho

Plus récemment, il a collaboré avec Gavi à la conception et à la coordination d’une évaluation de la mise en œuvre d’un projet visant à introduire un véhicule réfrigéré pour le transport des vaccins (RVTV).

Il conseille aussi régulièrement l’ONG internationale People in Need sur le développement et l’expansion continue des indicateurs SMART pour la base de données IndiKit des projets d’aide humanitaire et de développement.

Conseil d’administration

Le conseil d’administration est composé de professionnels reconnus ayant une vaste expérience internationale en matière de qualité et d’accès aux médicaments.

Cecile Macé

Cécile Macé est pharmacienne de santé publique, diplômée en maladies tropicales. Ses principales compétences sont l’approvisionnement, l’assurance qualité des produits de santé, l’accès et l’utilisation rationnelle des médicaments. Elle travaille en Afrique depuis plus de dix ans et a collaboré avec MSF, l’Union internationale contre la tuberculose, l’OMS et le PNUD, entre autres.

Daniel Berman

Daniel est le responsable de la santé mondiale d’une fondation d’innovation basée à Londres, Nesta. Il est membre fondateur de la campagne d’accès aux médicaments de Médecins Sans Frontières (MSF), dont l’assurance qualité des produits pharmaceutiques et des diagnostics est un élément clé. Avant de s’installer à Londres, il était consultant à plein temps pour l’OMS en Éthiopie sur un projet gouvernemental visant à soutenir les entreprises pharmaceutiques locales, y compris les BPF. Avant cela, il était directeur général de MSF Afrique australe, basé à Johannesburg.

Daniel Vandenbergh

Daniel Vandenbergh est un pharmacien de santé publique, avec plus de 30 ans d’expérience dans divers domaines techniques liés à la santé publique, au PSM (Procurement and Supply Management) et au LMIS (Logistics Management Information Systems). Il a une connaissance approfondie des pays d’Afrique francophone, tant en Afrique occidentale que centrale, mais a également travaillé dans plusieurs pays d’Afrique anglophone (Zimbabwe, Liberia, Malawi). Il a également réalisé des missions en Asie (Liban, Inde, Cambodge).

Melanie Kempster

Melanie est une professionnelle de la santé publique avec 17 ans d’expérience dans le soutien de programmes en Afrique, en Asie et au Moyen-Orient. Elle est directrice de la santé mondiale et de la nutrition pour Relief International depuis début 2020. Auparavant, elle a occupé divers postes dans le domaine de la santé publique, notamment pour MERLIN et CARE International, et en tant que consultante à temps partiel pour l’OMS.

Patrick Lukulay

Le Dr Patrick Lukulay est un leader mondialement reconnu dans le domaine de l’assurance qualité pharmaceutique. Il est titulaire d’un doctorat en chimie analytique. Il est un professionnel de la santé publique et un scientifique pharmaceutique avec de nombreuses années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Il a travaillé chez Pfizer Inc. en tant que scientifique principal principal, où il a dirigé des équipes chargées de mettre au point des méthodes et des spécifications pour le développement de nouveaux médicaments candidats, et chez Wyeth Research en tant que chercheur scientifique principal, où il a dirigé une équipe de scientifiques analytiques pour soutenir les efforts de découverte de médicaments. En tant qu’ancien directeur et vice-président de United States Pharmacopeia, il a dirigé le programme Promoting the Quality of Medicines, financé par l’USAID, où il a supervisé la croissance du programme visant à renforcer les capacités des autorités réglementaires et des entreprises pharmaceutiques dans les pays en développement, notamment en Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Afrique subsaharienne. Il a récemment fondé Technology Solutions for Global Health (Tech4Health), au Ghana, dans le but d’accroître la compétitivité de l’industrie pharmaceutique africaine dans la fabrication de médicaments de qualité. Parmi ses plus grandes réalisations, il a fait partie du comité de l’Académie nationale de médecine des États-Unis chargé d’évaluer l’état de la qualité des médicaments et des réglementations au niveau mondial.

Arsène Ouadragao

Le Dr Ouedrago possède une expérience considérable dans le renforcement du système pharmaceutique en matière de réglementation, d’approvisionnement et de gestion des installations pharmaceutiques. Il a participé à la lutte contre l’épidémie du virus Ebola en Guinée en tant que pharmacien épidémiologiste chargé de la gestion de la chaîne d’approvisionnement des produits de santé en situation d’urgence. Il a travaillé pour le bureau national de l’OMS/Burkina (2013-2018). Il a apporté son soutien à l’élaboration de politiques pharmaceutiques, de plans stratégiques d’approvisionnement, de plans d’assurance qualité des produits de santé et de plans de développement de la pharmacovigilance dans 23 pays, dont la Côte d’Ivoire, le Burkina Faso, le Bénin, le Mali, le Sénégal, le Niger, la RDC, la Guinée et le Tchad. Il apporte actuellement son soutien aux pays avec la collaboration de l’unité des maladies transmissibles de l’OMS. Depuis août 2018, il couvre 13 pays francophones prioritaires et 8 pays francophones non prioritaires jusqu’en janvier 2021. Actuellement, il fournit une assistance technique à 7 pays prioritaires et 8 pays non prioritaires.

Le groupe consultatif technique (TAG) de QUAMED

Le groupe consultatif technique de QUAMED est un organe consultatif et un « espace » de discussion technique sur les questions liées aux activités techniques de QUAMED. Il a pour mission de conseiller et de guider le conseil d’administration de QUAMED et l’équipe opérationnelle. Le groupe consultatif technique de QUAMED peut être sollicité par un membre de l’équipe opérationnelle de QUAMED ou par un membre du conseil d’administration de QUAMED. Toutes les questions ou demandes sont communiquées aux conseillers concernés.

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