DES MÉDICAMENTS DE QUALITÉ POUR TOUS

  • QUAMED est une association à but non lucratif dont la mission est d’améliorer l’accès aux médicaments de qualité pour tous.
  • QUAMED a été créée en 2010 sous les auspices de l’Institut de médecine tropicale (IMT) à Anvers, avec un financement du gouvernement belge. Depuis 2017, QUAMED est une association indépendante, sans but lucratif, initialement financée en France, maintenant basée en Belgique.
  • QUAMED est une organisation mondiale de membres qui rassemble des organisations non gouvernementales (ONG) internationales, des centrales d’achat de produits pharmaceutiques et des personnes engagées qui se concentrent sur l’assurance de la qualité des médicaments délivrés dans les pays à revenu faible et intermédiaire.

NOS OBJECTIFS ET NOTRE STRATÉGIE

  • QUAMED est un réseau Nord/Sud, engagé pour faciliter le partage d’informations fiables. Nous cherchons à favoriser l’apprentissage et à stimuler les synergies en mettant en commun les compétences et les ressources, tant humaines que financières.
  • QUAMED dirige l’opérationnalisation technique d’outils qui permettent aux agences d’approvisionnement, aux partenaires de développement et aux donateurs de répondre aux besoins immédiats en matière d’assurance qualité des médicaments, tout en ancrant les bonnes pratiques.
  • En établissant un lien entre les normes et standards internationaux d’assurance qualité et le travail des ONG sur le terrain, QUAMED contribue à garantir que ces normes et standards se traduisent concrètement par la fourniture de médicaments de qualité aux patients – y compris dans des contextes où les partenaires de mise en œuvre peuvent avoir du mal à le faire.
  • QUAMED travaille en complément et en partenariat avec les efforts en cours pour renforcer les systèmes réglementaires, notamment le Global Benchmarking Tool, dans le contexte des plans de travail dirigés par les autorités réglementaires locales.
  • QUAMED travaille autant que possible avec les organismes donateurs pour les convaincre de mettre en place une politique d’assurance qualité pharmaceutique claire et contraignante pour les produits de santé qu’ils financent.

NOTRE CHARTE

Tout partenaire du réseau adhère à la charte QUAMED et considère l’accès à des médicaments essentiels de qualité comme un droit humain, universel et inaliénable. L’accès des populations vulnérables à ces médicaments de qualité étant cependant limité, ceci constitue un risque important en termes de santé publique. QUAMED et ses partenaires s’engagent donc à tout mettre en œuvre pour améliorer les pratiques d’approvisionnement pharmaceutique et pour participer à une conscientisation plus large du problème. QUAMED ne poursuit aucune activité commerciale et n’est impliqué dans aucune activité de fabrication, distribution ou vente du médicament. Les partenaires de QUAMED sont tous des structures sans but lucratif impliquées directement ou indirectement dans l’approvisionnement en médicaments essentiels à destination des pays à ressources limitées, ou des organisations académiques impliquées dans des projets de recherche sur la qualité du médicament et son impact sur la santé publique.

Notre équipe

Les membres de Quamed (les individues et les organisations) ont une grande expérience des secteurs pharmaceutique, de la réglementation des médicaments et de l’approvisionnement en médicaments dans les organisations non gouvernementales, les organisations internationales et d’autres institutions. Ils ont travaillé, et continuent de travailler, dans des contextes géographiques et socio-économiques très variés (Europe occidentale, Afrique, Asie, Amérique latine et Europe de l’Est) en collaboration avec des organisations telles que l’OMS, le Fonds mondial, l’UNICEF, UNITAID et un grand nombre d’ONG et d’organisations d’achat internationales.

En plus des membres, QUAMED dispose d’un réseau de spécialistes externes qui peuvent être mobilisés pour des consultations, un soutien technique, des sessions de formation physique ou à distance et d’autres activités liées à l’assurance qualité.

 

ÉQUIPE OPÉRATIONNELLE

L’équipe QUAMED est une équipe multifonctionnelle qui combine l'expérience et les connaissances de différents domaines : pharmacie, économie, gestion, comptabilité, la gestion des achats et de la chaîne d'approvisionnement, assurance qualité, l'administration et communication.

Anthony Bourasseau

Anthony Bourasseau

Coordinateur de la qualité et de la conformité (à temps partiel)

Il aura la responsabilité globale de la politique d'assurance qualité de QUAMED. Anthony est titulaire d'un doctorat en sciences pharmaceutiques et d'un master en gestion de la qualité totale et en biotechnologies, tous deux obtenus à l'université d'Angers (France). Il a une grande expérience du travail en environnement GMP et est particulièrement expérimenté dans la conduite d'audits MQAS et GSDP. Il fournit également une assistance technique dans le cadre de divers projets de santé publique. Il a travaillé pour diverses organisations (ONG, ONU, secteur privé) dans un grand nombre de pays.

Angelo Urukundo

Angelo Urukundo

Conseiller communication

Urukundo Angelo est un directeur de programme expérimenté qui a fait ses preuves dans le secteur du marketing numérique. Il est compétent en matière de gestion de la créativité et de leadership. Il est titulaire d'une licence en communication de masse/études médiatiques de l'Université Mount Kenya, située au Rwanda. Angelo est à l'aise et intéressé par l'apprentissage de tout ce qui concerne la technologie et le marketing. Sa passion pour la technologie l'inspire à toujours rechercher la prochaine meilleure chose.

Chantal Uwamahoro

Chantal Uwamahoro

Responsable de la plateforme d'apprentissage financée par l'USAID

Chantal est un médecin de santé publique avec 15 ans d'expérience dans la conception, la mise en œuvre et la coordination de programmes de renforcement des systèmes de santé dans le contexte du développement international. Chantal est passionnée par le développement et la gestion du personnel de santé et son travail au cours des six dernières années a porté sur la mise à l'échelle d'innovations en matière de formation et de programmes de soutien ciblant différents cadres de professionnels de la santé dans la région de l'Afrique orientale et australe. Au sein de QUAMED, Chantal est la responsable de la plateforme d'apprentissage en ligne financée par l'USAID.

Ed Vreeke

Ed Vreeke

Directeur Exécutif

Ed est un citoyen de Canada. Il a une vaste expérience en gestion de médicaments génériques essentiels et de fournitures médicales, et notamment dans les domaines suivants : organisation des systèmes d'achat et d'approvisionnement, gestion, suivi et évaluation, gestion générale et organisation des centrales nationales achat, questions stratégiques et politiques, élaboration de plans d'entreprise, transition du gouvernement vers une organisation indépendante, développement, organisation et gestion des processus d'appel d'offres, conception de fonds renouvelables pour les médicaments, systèmes de financement basés sur la performance, analyse des coûts.

Laurine Lavergne

Laurine Lavergne

Coordinatrice Technique

Laurine est pharmacien, diplômée en santé publique et titulaire d'un master en analyse économique et développement international. Elle a travaillé en France et à l'international, dans le secteur humanitaire et du développement, avec une multitude d'organisations nationales et internationales (PNUD, Expertise France, AFD, GIZ, MSF, différents ministères de la santé et centrales d'achat)

Linda Gracious Mudyiwenyama

Linda Gracious Mudyiwenyama

Expert en régulation

Mme Linda Gracious Mudyiwenyama est une professionnelle des affaires réglementaires certifiée par le RAC. Pharmacienne de formation au Zimbabwe, elle est titulaire d'une maîtrise en administration et réglementation des politiques pharmaceutiques de l'Université de Western Cape, en Afrique du Sud. Elle travaille depuis 10 ans pour l'Autorité de contrôle des médicaments du Zimbabwe et a participé à plusieurs initiatives locales, régionales et internationales. Elle est actuellement rapporteur du Forum africain des régulateurs du sang, qui vise à faciliter l'accès à des produits sanguins de qualité, sûrs et abordables pour tous les habitants de l'Afrique, en renforçant au niveau continental le travail des communautés économiques régionales. Linda est également membre du groupe consultatif de l'OMS sur la disponibilité et la sécurité de la réglementation du sang. Elle se passionne pour la promotion de l'utilisation de la science réglementaire au sein des autorités nationales de réglementation des médicaments, afin de soutenir la prise de décision réglementaire et l'élaboration de politiques, dans le but ultime de garantir l'accès de la population africaine à des médicaments sûrs, efficaces et de bonne qualité.

Mary Mzumara-Kadalie

Mary Mzumara-Kadalie

Administration et finance

Mary a la nationalité zambienne vivant en Afrique du Sud. Elle est comptable de formation et possède un diplôme de troisième cycle en gestion du développement et un master en politique publique. Elle a une grande expérience de la gestion et de la comptabilité dans le secteur privé ainsi que dans le secteur humanitaire et du développement (SOS Kinderdorf International, CARE et l'OIT).

Ulysse A. Ngoa

Expert en régulation

Ulysse est un expert en santé mondiale et en réglementation sanitaire. Il a une formation de médecin. Il est titulaire d'un doctorat en immunologie de l'université de Leiden, aux Pays-Bas. Il a fait partie du Paul-Ehrlich-Institut, l'autorité fédérale allemande de réglementation des vaccins et des biomédicaments, où il a soutenu le programme de protection de la santé mondiale (GHPP) du ministère fédéral allemand de la santé. Son rôle consistait à concevoir et à mettre en œuvre une stratégie visant à améliorer les fonctions de réglementation des essais cliniques et de la pharmacovigilance à l'aide du Global Benchmarking Tool (GBT) de l'OMS. Dans le cadre de ce projet, il a également fourni un soutien technique et interagi avec des hauts fonctionnaires de l'OMS, de l'AVAREF (Forum africain de réglementation des vaccins), de l'Union africaine, du NEPAD et de l'AMRH (African Medicines Regulatory Harmonization). Il a également une expérience dans le secteur privé avec Novartis/Sandoz. Au sein de l'équipe QUAMED, il se concentrera sur les questions réglementaires et travaillera avant tout au renforcement des autorités réglementaires au Sénégal en collaboration avec ENABEL.

Hugo Agostinho

Hugo Agostinho

Responsable du soutien technique et logistique

Hugo Agostinho est portugais et a une formation universitaire en ingénierie chimique et industrielle. Il a travaillé avec une multitude d'organisations internationales, dont MSF et Gavi, dans plusieurs pays d'Afrique et d'Asie et dans des secteurs tels que la logistique, la chaîne d'approvisionnement en vaccins et l'eau et l'assainissement. Il se concentre sur la gestion de programmes et de projets, le suivi, l'évaluation, l'apprentissage et l'amélioration continue. Plus récemment, il a collaboré avec Gavi à la conception et à la coordination d'une évaluation de la mise en œuvre d'un projet visant à introduire un véhicule réfrigéré pour le transport des vaccins (RVTV). Il conseille aussi régulièrement l'ONG internationale People in Need sur le développement et l'expansion continue des indicateurs SMART pour la base de données IndiKit des projets d'aide humanitaire et de développement.

COMITÉ TECHNIQUE

L'exécutif est conseillé et guidé pour les questions techniques par le Comité technique. Le Comité technique est un comité du conseil d'administration et un organe consultatif, composé de professionnels expérimentés issus de l'environnement réglementaire et industriel, d'ONG et des Nations unies. Le Comité technique compte actuellement 11 membres.

Alex Kozyak

Membre

Alexandr Kosyak est un pharmacien agréé avec une vaste expérience de la pharmacie fédérale (USAID/OFDA, US PHS Indian Health Service, Health Resources and Services Administration, Food and Drug Administration, Department of Homeland Security). Son expérience s'étend à toutes les facettes de la pratique pharmaceutique (chaînes de pharmacies, pharmacies indépendantes, établissements de soins prolongés, recherche clinique, pharmacie hospitalière, conseil en médication, opérations de laboratoire, gestion de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique). En plus de cela, il possède une vaste expérience de l'assurance qualité des fournisseurs et des fabricants de produits pharmaceutiques dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, ce qui lui confère une grande valeur en tant que membre du comité technique de QUAMED.

Barbara Roth-Neitzert

Barbara Roth-Neitzert

Membre

Barbara est une pharmacienne avec 15 ans d'expérience dans la gestion des achats et des approvisionnements de santé dans les pays en développement, avec un accent sur l'accès, le cadre juridique et réglementaire et l'assurance qualité des médicaments dans le secteur à but non lucratif. Barbara utilise maintenant sa connaissance du terrain et acquiert de nouvelles compétences pour soutenir le déploiement d'un médicament destiné à traiter une maladie tropicale négligée en Afrique.

Cecile Macé

Cecile Macé

Membre

Cecile Macé est une pharmacienne de santé publique diplômé en maladies tropicales. Ces principales compétences portent sur les achats, l'assurance qualité des produits de santé, l'accès et l'utilisation rationnelle des médicaments. Elle a travaillé en Afrique pendant plus de dix ans et elle a travaillé, entre autre, avec MSF, l'Union internationale contre la tuberculose, OMS, et le PNUD.

Christophe Perrin

Christophe Perrin

Membre

Après plus de 10 ans de recherche clinique et deux missions sur le terrain pour Pharmaciens sans frontières, j'ai axé mes activités professionnelles depuis 2005 sur les défis qui affectent l'approvisionnement en médicaments de qualité dans les pays à ressources limitées, ainsi que sur l'accès à des traitements abordables et l'innovation pour les maladies infectieuses et non transmissibles, principalement avec Médecins sans frontières. Ayant une expérience des normes d'assurance qualité (AQ) s'appliquant aux essais cliniques pour l'industrie pharmaceutique, un suivi constant de mon travail au cours des 15 dernières années a consisté à mettre en œuvre / développer / évaluer les politiques d'AQ et d'achat de produits pharmaceutiques chez les donateurs (par exemple, le Fonds mondial, la DG ECHO, les coopérations bilatérales européennes, la Banque mondiale, UNITAID), les mécanismes d'achat groupé (par exemple, Global Drug Facility, Asthma Drug Facility), les agences d'achat humanitaire (par exemple, IDA, Mission Pharma), les magasins médicaux centraux (par exemple, FEDECAME en RDC, PPM au Mali, Camerwa au Rwanda), les grossistes privés dans plus de 10 pays et les fournisseurs de soins de santé (par exemple, MSF, Merlin).

Corinne Pouget

Corinne Pouget

Présidente

Corinne Pouget est pharmacienne, spécialisée dans les affaires réglementaires internationales et l'assurance qualité. Elle participe aux activités de Quamed depuis sa création.

Eric Karikari-Boateng

Eric Karikari-Boateng

Membre

Eric est examinateur principal des données cliniques et non cliniques à l'appui des demandes d'autorisation de mise sur le marché et des autorisations d'essais cliniques auprès de la Food and Drugs Authority du Ghana. Pharmacien de formation, il est titulaire d'une maîtrise en pharmacie (pharmacologie et toxicologie) et a plus de quinze (15) ans d'expérience dans l'examen des données non cliniques et cliniques (CT). Il a plus de quinze (15) ans d'expérience dans l'examen des données cliniques et non cliniques (modules 4 et 5 du CTD) ; - Petites molécules - Produits biologiques et biosimilaires bien caractérisés - les vaccins. Eric possède de vastes compétences et une grande expérience dans le contrôle de la qualité des médicaments (petites molécules, vaccins et produits biologiques bien caractérisés). Il est actuellement directeur du Centre for Laboratory Services and Research de la Food and Drugs Authority Ghana, un laboratoire certifié ISO 17025:2017 et préqualifié par l'OMS pour le laboratoire des médicaments. Il est également pharmacien professionnel certifié cGMP par l'American Society of Quality (ASQ) depuis 2016.

Jérôme Barré

Jérôme Barré

Member

Jérôme Barré est un pharmacien ayant une expérience clinique, académique et réglementaire. Il dirige le centre de ressources biologiques du centre hospitalier intercommunal de Créteil, en France. Il est un expert nommé par l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) ainsi que membre du Pharmacokinetics Working Paty de l'EMA. Il a effectué des missions de conseil en évaluation de produits pour le PNUD. Il a plus de 130 publications dans des revues scientifiques.

Olivier Andriollo

Olivier Andriollo

Vice-Président

Olivier ANDRIOLLO est directeur de l'assurance qualité d'un grossiste en médicaments génériques pour les pays en développement. Olivier est diplômé en pharmacie avec une spécialisation en audit qualité dans l'industrie pharmaceutique. Olivier a commencé sa carrière au sein d'une ONG active dans l'approvisionnement en médicaments pour des programmes humanitaires où il a été responsable du laboratoire de contrôle de la qualité pendant 5 ans. Puis, après trois ans passés comme responsable qualité dans un laboratoire pharmaceutique sous-traitant, il a rejoint un grossiste où il est chargé de la préqualification des fabricants et des médicaments, du maintien du système qualité de l'entreprise et des autorisations de mise sur le marché. Au cours de la dernière décennie, Olivier a réalisé des audits de qualité de fabricants de produits pharmaceutiques pour le compte de sa société et de tiers également. Il a également été auditeur de laboratoires de contrôle de la qualité et de la gestion de la qualité dans les points de vente des pharmacies. Olivier est secrétaire de l'"Association internationale francophone des écoles de pharmacie" (CIOPF).

Olivier Depaire

Olivier Depaire

Membre

Olivier Depaire, pharmacien, passionné par les Sciences de la vie, ayant exercé pendant plus de 30 ans pour de grands laboratoires pharmaceutiques dans les domaines des Affaires Réglementaires et de la Qualité. Depuis 3 ans, impliqué dans des actions de formation GMDP, d’audits qualité et CMC, et de certification pour les spécialités pharmaceutiques et biotech, en Europe et en Afrique.

Patrick Lukulay

Patrick Lukulay

Membre

Le Dr Patrick Lukulay est un leader mondialement reconnu dans le domaine de l'assurance qualité pharmaceutique. Il est titulaire d'un doctorat en chimie analytique. Il est un professionnel de la santé publique et un scientifique pharmaceutique avec de nombreuses années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il a travaillé chez Pfizer Inc. en tant que scientifique principal principal, où il a dirigé des équipes chargées de mettre au point des méthodes et des spécifications pour le développement de nouveaux médicaments candidats, et chez Wyeth Research en tant que chercheur scientifique principal, où il a dirigé une équipe de scientifiques analytiques pour soutenir les efforts de découverte de médicaments. En tant qu'ancien directeur et vice-président de United States Pharmacopeia, il a dirigé le programme Promoting the Quality of Medicines, financé par l'USAID, où il a supervisé la croissance du programme visant à renforcer les capacités des autorités réglementaires et des entreprises pharmaceutiques dans les pays en développement, notamment en Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Afrique subsaharienne. Il a récemment fondé Technology Solutions for Global Health (Tech4Health), au Ghana, dans le but d'accroître la compétitivité de l'industrie pharmaceutique africaine dans la fabrication de médicaments de qualité. Parmi ses plus grandes réalisations, il a fait partie du comité de l'Académie nationale de médecine des États-Unis chargé d'évaluer l'état de la qualité des médicaments et des réglementations au niveau mondial.

Sheila Kort

Sheila Kort

Membre

Sheila Kort est pharmacienne et chimiste clinique avec une expérience significative dans le domaine du contrôle de la qualité et des laboratoires médicaux. Elle a guidé avec succès différents laboratoires vers l'accréditation du réseau PAHO des laboratoires officiels de contrôle des médicaments.

Thomas Chattaway

Thomas Chattaway

Membre

Thomas est un professionnel de la pharmacie et des sciences de la vie qui possède une expertise dans le développement de médicaments, en particulier dans la fabrication de produits biologiques. Il se passionne pour l'accès aux traitements, au niveau mondial. Il est titulaire d'un doctorat en génie biochimique d'INSA et a effectué des recherches postdoctorales au MIT. Il a de l'expérience dans le secteur privé et dans le secteur public.

William Wekwete

William Wekwete

Membre

William Wekwete a 24 ans d'expérience dans l'évaluation de la sécurité, de la qualité et de l'efficacité des médicaments. Seize (16) de ces 24 années ont été consacrées à la gestion d'une équipe multidisciplinaire de scientifiques qui ont évalué des médicaments humains, vétérinaires et complémentaires. Il a participé à l'harmonisation de la réglementation ZAZIBONA pour les médicaments humains. Il est un ancien élève du programme de préqualification de l'OMS. En outre, il a fait partie de l'équipe de l'OMS chargée du renforcement des systèmes de réglementation et de l'analyse comparative mondiale pour les pays africains. Il est actuellement membre de l'Association des affaires réglementaires pharmaceutiques du Zimbabwe (PRAAZ) et membre de l'Académie de pharmacie d'Afrique australe (SAAP). William est titulaire d'un diplôme BVSc de l'université du Zimbabwe et d'un MBA de l'université de Gloucestershire au Royaume-Uni.

CONSEIL D’ADMINISTRATION

Le Conseil d’Administration est composé de professionnels reconnus qui ont tous une longue expérience internationale dans la qualité et l’accès aux médicaments.

Arsène Ouedraogo

Arsène Ouedraogo

Membre

Dr Ouedrago, a une expérience considérable dans le renforcement du système pharmaceutique en matière de réglementation, d'approvisionnement et de gestion des installations pharmaceutiques. Il a participé à la lutte contre l'épidémie du virus Ebola en Guinée en tant que pharmacien épidémiologiste chargé de la gestion de la chaîne d'approvisionnement des produits de santé dans les situations d'urgence. Il a travaillé pour le bureau pays de l'OMS/Burkina (2013-2018). Il a apporté son soutien à l'élaboration de politiques pharmaceutiques, de plans stratégiques d'approvisionnement, de plans d'assurance qualité des produits de santé et de plans de développement de la pharmacovigilance dans 23 pays, dont la Côte d'Ivoire, le Burkina Faso, le Bénin, le Tchad, le Mali, le Sénégal, le Niger, la RDC et la Guinée. Il apporte actuellement son soutien aux pays avec la collaboration de l'Unité des maladies transmissibles de l'OMS. Depuis août 2018, il a couvert 13 pays francophones prioritaires et 8 non prioritaires jusqu'en janvier 2021. Actuellement, il fournit une assistance technique à 7 pays prioritaires et 8 pays non prioritaires.

Cecile Macé

Cecile Macé

Membre

Cécile Macé est pharmacienne de santé publique, diplômée en maladies tropicales. Ses principales compétences sont l'approvisionnement, l'assurance qualité des produits de santé, l'accès et l'utilisation rationnelle des médicaments. Elle travaille en Afrique depuis plus de dix ans et a collaboré, entre autres, avec MSF, l'Union internationale contre la tuberculose, l'OMS et le PNUD.

Daniel Berman

Daniel Berman

Membre

Daniel est le responsable de la santé mondiale au sein d'une fondation pour l'innovation basée à Londres, appelée Nesta. Il est membre fondateur de la campagne d'accès aux médicaments de Médecins Sans Frontières (MSF), où l'assurance qualité des produits pharmaceutiques et des diagnostics est un élément essentiel. Avant de s'installer à Londres, il a été consultant à plein temps pour l'OMS en Éthiopie dans le cadre d'un projet gouvernemental visant à soutenir les entreprises pharmaceutiques locales, notamment en matière de BPF. Avant cela, il était directeur général de MSF Afrique australe, basé à Johannesburg.

Daniel Vandenbergh

Daniel Vandenbergh

Membre

Daniel Vandenbergh est un pharmacien de santé publique, avec plus de 30 ans d'expérience dans divers domaines techniques liés à la santé publique, PSM (Procurement and Supply Management) et LMIS (Logistics Management Information Systems). Il a une connaissance approfondie des pays d'Afrique francophone, tant en Afrique occidentale que centrale, mais a également travaillé dans plusieurs pays d'Afrique anglophone (Zimbabwe, Liberia, Malawi). Il a également effectué des missions en Asie (Liban, Inde, Cambodge).

Edwin de Voogd

Edwin de Voogd

Trésorier

Edwin a une formation économique et plus de 30 ans d'expérience dans la gestion d'entreprises dans le domaine de l'alimentation et des produits pharmaceutiques, principalement sur les marchés émergents. Au départ dans le secteur privé et plus tard, à la croisée des chemins où les organisations du secteur privé collaborent avec les ONG et les organisations de santé publique. Au cours des 14 dernières années, il s'est spécialisé dans la mise en place de programmes d'achat, de chaîne d'approvisionnement et de distribution durables pour les programmes de soins de santé humanitaires et de partenariats entre les bailleurs de fonds, les ONG, les fabricants et les bénéficiaires. Edwin travaille avec Quamed depuis 2012 et a rejoint l'association en tant que membre cette année.

Melanie Kempster

Melanie Kempster

Secrétaire

Melanie est une professionnelle de la santé publique avec 17 ans d'expérience dans le soutien de programmes en Afrique, en Asie et au Moyen-Orient. Elle est directrice de la santé mondiale et de la nutrition pour Relief International depuis début 2020. Avant cela elle a occupé plusieurs postes dans le domaine de la santé publique, notamment pour MERLIN et CARE International, et en tant que consultante à temps partiel pour l'OMS.

Patrick Lukulay

Patrick Lukulay

Président

Le Dr Patrick Lukulay est un leader mondialement reconnu dans le domaine de l'assurance qualité pharmaceutique. Il est titulaire d'un doctorat en chimie analytique. Il est un professionnel de la santé publique et un scientifique pharmaceutique avec de nombreuses années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il a travaillé chez Pfizer Inc. en tant que scientifique principal principal, où il a dirigé des équipes chargées de mettre au point des méthodes et des spécifications pour le développement de nouveaux médicaments candidats, et chez Wyeth Research en tant que chercheur scientifique principal, où il a dirigé une équipe de scientifiques analytiques pour soutenir les efforts de découverte de médicaments. En tant qu'ancien directeur et vice-président de United States Pharmacopeia, il a dirigé le programme Promoting the Quality of Medicines, financé par l'USAID, où il a supervisé la croissance du programme visant à renforcer les capacités des autorités réglementaires et des entreprises pharmaceutiques dans les pays en développement, notamment en Asie du Sud-Est, en Amérique latine et en Afrique subsaharienne. Il a récemment fondé Technology Solutions for Global Health (Tech4Health), au Ghana, dans le but d'accroître la compétitivité de l'industrie pharmaceutique africaine dans la fabrication de médicaments de qualité. Parmi ses plus grandes réalisations, il a fait partie du comité de l'Académie nationale de médecine des États-Unis chargé d'évaluer l'état de la qualité des médicaments et des réglementations au niveau mondial.

Internal Audit Committee

Tahina Andrianjafy

Tahina Andrianjafy

Président du comité d'audit interne

Tahina Andrianjafy apporte plus de 25 ans d'expérience dans la gestion et la mise en œuvre de programmes de chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques et une expertise approfondie du contexte malgache et de l'Afrique sub-saharienne. Titulaire d'un master en économie de la santé du CERDI en France et de formations post-graduées dans divers domaines spécialisés de la gestion de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, Tahina Andrianjafy a servi en tant qu'expert technique international avec Expertise France, en appui à l'ACAME (Association des 22 pays) au Burkina Faso, et il a été le directeur général de la "Centrale d'Achats de Médicaments Essentiels de Madagascar SALAMA" (ISO 9001 : 2015 certifié) depuis plus de 14 ans, où il dirige les activités de développement stratégique et d'assistance technique de l'organisation, y compris l'achat et la distribution de produits pharmaceutiques et de produits de santé, la gestion programmatique et financière, ainsi que les ventes et le marketing. Tahina Andrianjafy possède une vaste expérience de la direction d'équipes multidisciplinaires et multiculturelles, avec une capacité à apprendre rapidement de nouveaux domaines techniques et à appliquer des approches innovantes pour résoudre des problèmes complexes.