Comme nous l’avons annoncé précédemment, Quamed travaille sur une plateforme d’apprentissage en ligne dans le but d’accroître les connaissances et les capacités en matière d’assurance qualité des produits pharmaceutiques pour le personnel travaillant avec les fournisseurs pharmaceutiques publics et privés et les autorités réglementaires nationales. Le développement de cette plateforme est soutenu par le Bureau ...
Le directeur de QUAMED, Ed Vreeke, participe à la réunion conjointe de l’UNICEF, de l’UNFPA et de l’OMS avec les fabricants et les fournisseurs à Copenhague (28 novembre-01 décembre 2022). Le titre de la réunion est Global Health Supplies : Changements de paradigme dans l’autorisation du marché, l’approvisionnement et l’approche des chaînes d’approvisionnement. Nous sommes représentés pour ...
QUAMED a signé un contrat avec le PAHO pour développer un programme de formation GSDP (Good Storage and Distribution Practices) et MQAS (Model Quality Assurance Systems for Procurement Agencies). Pour développer cette formation, nous avons établi un partenariat avec l’Institut de médecine tropicale et l’Université de Western Cape, ainsi qu’avec des spécialistes techniques individuels. La ...
La ECOWAS a lancé son rapport 2018-2019 du Réseau épidémiologique d’Afrique de l’Ouest sur l’usage des drogues (WENDU) dans le but de lutter efficacement contre l’usage et le trafic de drogues illicites dans la sous-région. Ce rapport contient des statistiques et des tendances sur l’offre et la consommation de drogues illicites dans la région et ...
Nous avons le plaisir de partager avec vous le lien vers les premiers articles récemment publiés sur BMJ Global Health sur « Les problèmes sociaux et éthiques de la mauvaise qualité et du mauvais usage des produits médicaux » (https://gh.bmj.com/content/6/Suppl_3/). Ce numéro comprend un manuscrit « pratique » de Katherine Enright : Elusive quality : the ethical challenges and ...
Les estimations de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) de 2017 indiquent que 10,5 % des produits médicaux disponibles dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFM) sont » de qualité inférieure ou falsifiés » (SF). Les produits de santé de qualité inférieure sont approuvés par les organismes de réglementation nationaux, mais ils ne ...
29 avril 2021 Actualités départementales Temps de lecture: 2 min (546 mots L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a récemment publié deux documents qui seront essentiels pour les activités de renforcement du système de réglementation des pays, y compris la coopération, la convergence et la transparence en matière de réglementation. Les bonnes pratiques réglementaires (GRP) ...
Chers collègues et amis, Pour prévenir, détecter et combattre les produits de santé de mauvaise qualité, il est urgent de renforcer la collaboration et les synergies entre les différentes parties prenantes, et en particulier les régulateurs et les autorités répressives. J’ai le plaisir de vous informer que la Belgique organise, dans le cadre de la ...
Le consultant QUAMED Jean-Christophe Pelissier en Guinée avec l’équipe de la Pharmacie centrale de Guinée pour l’évaluation du programme PERFAPPRO. Pour rappel, le projet PERF-APPRO a été officiellement lancé le 17 juillet 2017 à Ouagadougou. Il vise à » contribuer à assurer la qualité des produits de santé essentiels fournis par les Centrales d’Achats Nationales ...
Notre consultant Chiel Lijdsman (premier à gauche) travaillant avec l’équipe du CAMME à Djibouti (pharmacienne AQ Meina Abdillah troisième à droite) sur l’évaluation PERFAPPRO. Cette évaluation a été commissionnée par l’ACAME et exécutée par QUAMED. L’évaluation se déroule aux Comores, à Djibouti, en Mauritanie, en Guinée et au Niger.
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