Entretien sur le mécanisme des États membres de l’OMS sur les produits de qualité inférieure et falsifiés
Entretien entre l’équipe de communication de l’Office of Global Policy and Strategy de la FDA et le Dr Paul Huleatt sur le mécanisme des États membres et son travail en tant que président du comité directeur du mécanisme.
En plus d’être le président du comité directeur du mécanisme, le Dr Huleatt représente l’Australie et la région du Pacifique occidental de l’OMS au sein du comité directeur et est le premier secrétaire et responsable des partenariats stratégiques et de la mise en œuvre des programmes à la section de la mise en œuvre des programmes et du renforcement de la réglementation de la direction de la réglementation internationale de l’administration des produits thérapeutiques, au sein du ministère australien de la santé.
L’OMS a créé en 2012 le mécanisme des États membres de l’Organisation mondiale de la santé sur les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés pour faire face à la crise des produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés (SF). L’OMS estime qu’un médicament sur dix dans les pays à revenu faible ou intermédiaire est de qualité inférieure ou falsifié (SF). Le mécanisme est un forum de gouvernance unique qui réunit les 194 États membres de l’OMS pour élaborer des stratégies visant à atténuer les risques pour la santé publique et les dommages causés par les produits médicaux non conformes aux normes ou falsifiés (SF). En 11 ans, le Mécanisme a créé des stratégies et des initiatives pour s’attaquer à ce problème et a encore beaucoup à apporter pour résoudre les problèmes mondiaux causés par les médicaments SF.
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