Le directeur de QUAMED, Ed Vreeke, participe à la réunion conjointe de l’UNICEF, de l’UNFPA et de l’OMS avec les fabricants et les fournisseurs à Copenhague (28 novembre-01 décembre 2022). Le titre de la réunion est Global Health Supplies : Changements de paradigme dans l’autorisation du marché, l’approvisionnement et l’approche des chaînes d’approvisionnement. Nous sommes représentés pour ...
Réf. Jenkins D, Diallo C, Payne M. Detecting falsified oral contraceptives by visual assessment and diffuse reflectance spectroscopy (350-2500 nm) : the need for supplementing traditional pharmacopeia techniques and the public health implications. Heliyon. 2022 Oct 1;8(10):e10837. Chers amis, Aujourd’hui, je souhaite partager une contribution de David Jenkins et de ses collègues de FHI 360. ...
Le Centre collaborateur de l’OMS d’Utrecht pour la politique et la réglementation pharmaceutiques invite les chercheurs dans le domaine de l’analyse de la politique pharmaceutique et de la science de la réglementation les 11 et 12 janvier 2023 pour une réunion d’hiver, avec des conférences principales qui seront données autour du thème central de la ...
Nous sommes heureux de vous informer que QUAMED est désormais certifié ISO9001:2015, grâce au travail acharné de notre équipe opérationnelle et des bénévoles de notre comité technique. L’audit a été mené par BSI. Nos efforts ont débuté en 2020 lorsque nous avons commencé à travailler à l’élargissement de nos politiques, processus et procédures internes et ...
Be-Cause health a lancé un appel à résumés et organisé des sessions : Briser les tabous en santé mondiale. Quand : 23/03 24/03/2023 CET De nombreux défis entravent encore l’accès à une santé équitable, parmi lesquels la colonisation, la discrimination et le racisme, l’accès inégal aux services de santé essentiels et aux médicaments de qualité, ...
QUAMED fait partie de la coalition des parties intéressées de l’OMS. Tel que formulé par l’OMS : « L’objectif de la CIP est d’établir et de promouvoir une approche unifiée, stratégique et coordonnée de la RSS nationale et régionale, en vue d’améliorer l’accès à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité ». Cela correspond parfaitement à ...
L’alerte de l’OMS pour un produit médical non conforme aux normes concerne 8 produits non conformes aux normes, identifiés en Asie du Sud-Est. Ces produits ont été identifiés en Indonésie et signalés par l’autorité de réglementation naturelle (Badan POM) les 20 et 30 octobre 2022. Les 8 produits sont : Le sirop Termorex, le sirop ...
Nous sommes heureux de vous annoncer que notre auditeur Jean-Christophe Pelissier est à Madagascar où il a effectué un audit GSDP, un audit MQAS et 3 visites techniques GSDP. Sa visite est financée par ACF-France et un grossiste de niveau national. Entre-temps, notre collègue George Mugi est rentré du Pakistan où il a mené 3 ...
Nous sommes ravis d’accueillir William Wekwete en tant que membre de notre comité technique. Il renforcera l’expertise réglementaire au sein du comité technique. Le Dr Wekwete est actuellement membre de la Pharmaceutical Regulatory Affairs Association of Zimbabwe (PRAAZ) et membre de la Southern African Academy of Pharmacy (SAAP). Il est titulaire d’un diplôme BVSc de ...
Nous sommes heureux d’accueillir Eric Karikari en tant que membre de notre comité technique. Eric Karikari est un examinateur principal des données non cliniques et cliniques soutenant les demandes d’autorisation de mise sur le marché et les autorisations d’essais cliniques auprès de la Food and Drugs Authority au Ghana. Il est pharmacien de formation, titulaire ...
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