Mise à jour de la littérature par Raffaella
Le message suivant est une gracieuseté du Dr Raffaella Ravinetto, Département de santé publique, Institut de médecine tropicale d’Anvers, Belgique.
Ref : Gabel J ; Difäm-EPN Minilab Network ; Martus P, Heide L. Relationship between Prices and Quality of Essential Medicines from Different Manufacturers Collected in Cameroon, the Democratic Republic of the Congo, and Nigeria. Am J Trop Med Hyg. 2024 Oct 8:tpmd240309.
Chers amis,
Je suis heureux de partager un nouvel article issu de la riche collaboration entre le Réseau Pharmaceutique Œcuménique et le groupe de Lutz Heide à Tübingen. Si vous avez le temps, je vous invite à lire le manuscrit complet. Sinon, je vous recommande de lire au moins ce résumé : ces résultats remettent en question l’hypothèse commune selon laquelle une assurance qualité adéquate entraînerait invariablement une augmentation du prix des médicaments.
Je vous souhaite bonne chance,
Raffaella
Atteindre l’accès universel à des médicaments abordables, tout en assurant la qualité des médicaments, peut représenter un défi, en particulier dans les pays à revenu faible ou moyen. Dans une étude récente menée par des chercheurs de l’Université de Tübingen et des membres du Réseau Pharmaceutique Œcuménique, la relation entre le prix et la qualité des médicaments a été étudiée au Cameroun, en République Démocratique du Congo et au Nigéria. Dans différents types d’établissements de santé et de vendeurs de médicaments, 711 échantillons de médicaments essentiels ont été achetés et analysés du point de vue de leur qualité (contenu et dissolution des principes actifs).
Tous les médicaments de marque, ainsi que tous les médicaments génériques fabriqués dans des pays dotés d’autorités réglementaires rigoureuses (ci-après dénommés « médicaments génériques SRA » ; fabriqués dans les pays du Nord) étaient conformes aux spécifications pharmacopées. En revanche, 21,1 % des médicaments génériques fabriqués dans des pays où les autorités réglementaires ne sont pas rigoureuses (« génériques non SRA » ; fabriqués dans les pays du Sud) n’étaient pas conformes aux normes. Sans surprise, cependant, les marques de princeps et les génériques SRA étaient nettement plus chers que les génériques non SRA. Les génériques non-SRA comprenaient des génériques de marque et des génériques sans marque ; il a été constaté que les uns et les autres avaient des prix et une qualité similaires. Des médicaments falsifiés ont été trouvés dans toutes les catégories de médicaments ; leurs prix étaient similaires à ceux des génériques non ARS. Même au sein des génériques non-SRA, les prix des médicaments varient considérablement ; cependant, des prix plus élevés ne sont pas ( !) en corrélation avec une meilleure qualité. Au contraire, les médicaments produits par des fabricants pour lesquels l’OMS avait publié des rapports d’inspection publique (WHOPIR) affichaient des prix nettement inférieurs (de 33 % !) à ceux des autres génériques non-SRA, mais comprenaient en même temps beaucoup moins de médicaments de qualité inférieure.
Ces résultats remettent en question l’hypothèse selon laquelle une assurance qualité adéquate entraînerait invariablement une augmentation des prix des médicaments.