Ces derniers mois, 15 États membres de l’Union africaine ont ratifié le traité portant création de l’Agence africaine des médicaments, qui facilitera le contrôle de la sécurité et de l’efficacité des médicaments et des vaccins commercialisés en Afrique. Après les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC), l’Agence africaine des médicaments ...
La ECOWAS a lancé son rapport 2018-2019 du Réseau épidémiologique d’Afrique de l’Ouest sur l’usage des drogues (WENDU) dans le but de lutter efficacement contre l’usage et le trafic de drogues illicites dans la sous-région. Ce rapport contient des statistiques et des tendances sur l’offre et la consommation de drogues illicites dans la région et ...
Aujourd’hui, il existe un besoin croissant de médicaments et de dispositifs cardiovasculaires de bonne qualité pour la prévention et la gestion des menaces toujours plus grandes de maladies cardiovasculaires (MCV) dans le monde. C’est pourquoi l’objectif de cette étude était de passer en revue la littérature disponible sur les médicaments/dispositifs cardiovasculaires SF, en mettant l’accent ...
La 21ème édition du Forum pharmaceutique international prévue du 13 au 16 octobre 2021 a été annoncée par L’Ordre des pharmaciens de Côte d’Ivoire. L’annonce a été faite au cours d’une conférence de presse au siège de l’organisation, mercredi 08 septembre 2021 à Abidjan Cocody. Le président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens de ...
Medicine Quality Research Group est à la recherche d’un ingénieur en logiciel et d’un scientifique des données pour participer à la planification et à l’exécution de projets de développement de logiciels au Centre for Tropical Medicine and Global Health. L’ingénieur en logiciel et le scientifique des données seront un membre clé du groupe de recherche ...
Les tâches spécifiques comprennent : La conduite d’analyses pertinentes selon les besoins pour faire progresser la réalisation du programme de fabrication de produits pharmaceutiques et de vaccins, le soutien au développement et à la mise en œuvre de projets bancables pour les investisseurs dans la production de vaccins et le secteur pharmaceutique, la liaison avec ...
Mises à jour de la littérature de Be-cause Health & QUAMED Ref : Organisation mondiale de la santé. Guide réglementaire pour l’évaluation et la gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché de l’ocytocine. OMS 2021. ISBN 978-92-4-002213-3 (version électronique). Chers amis, Aujourd’hui, j’aimerais partager un document réglementaire de l’OMS concernant la qualité des ...
Dr Prosper Hiag, qui a facilité notre dernier webinar des membres de QUAMED, a lancé un appel aux régulateurs des médicaments en Afrique lors d’un atelier régional qui s’est tenu à Lagos au Nigeria.Il leur a demandé de promulguer des lois pour guider la pratique de la pharmacie sur Internet à travers le continent. Cet ...
La collecte et l’évaluation des effets indésirables sont importantes dans la première décennie qui suit l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Les informations recueillies au cours de cette période pourraient permettre, par exemple, d’identifier des complications liées à son utilisation qui étaient inconnues avant sa commercialisation. Cependant, lorsqu’il s’agit de médicaments commercialisés depuis ...
Mises à jour de la littérature Be-cause Health & QUAMED Ref (1) : US Pharmacopoeia, Accroître la transparence dans la chaîne d’approvisionnement des médicaments, 2021 Ref (2) : US Pharmacopoeia, Global Public Policy Position : Eléments clés pour construire une chaîne d’approvisionnement plus résiliente Cher ami, Plus la chaîne d’approvisionnement est diffuse et fragmentée, plus ...
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